Lancet：蚊唾液疫苗持续性及免疫原性研究

在小鼠当中，对跳蚤子肠胃蛋白免疫可管控小鼠免受跳蚤子传播性疾病的影响。 全因科学研究技术人员评核分裂了塞内加尔按跳蚤肠胃疫苗接种(AGS-v)的可用性和免疫原性。 本次科学研究为I期化学疗法，在美国开展，18-50岁的无跳蚤虫叮咬严重过敏反应日本史病变参加科学研究，随机不感兴趣200mmol AGS-v疫苗接种，另有Montanide ISA 51佐剂的200mmol AGS-v疫苗接种以及无菌水比对。在第0和21天不感兴趣针头，随后受伤害于塞内加尔按跳蚤生存环境当中42天。科学研究的主要起始站为可用性和免疫原性。 49名志愿者参加科学研究，其当中17人不感兴趣另有佐剂疫苗接种，16人不感兴趣疫苗接种，16人为比对。科学研究当中未发生结构性安全事件，但1名不感兴趣另有佐剂疫苗接种志愿者发生3级白斑肿胀。另有佐剂疫苗接种第一组疼痛、出血、白斑和瘙痒等大面积病征存活率高于其他两第一组。42天，另有佐剂疫苗接种第一组疫苗接种特异性总IgG抗体增高幅度很大高于其他2第一组，同时外周血单个核分裂细胞产生IFN-γ量很大增高，而其他2第一组IFN-γ量未见很大增高。 科学研究认为，塞内加尔按跳蚤肠胃疫苗接种耐受性及免疫原性较差。 值得注意出处： Jessica E Manning et al. Safety and immunogenicity of a mosquito saliva peptide-based vaccine： a randomised， placebo-controlled， double-blind， phase 1 trial. Lancet. June 11， 2020.