Int J Biol Macromol：蜕皮虫草多糖CM1抗动脉粥样硬化机制的综合生物信息学分析

心血管疾病(CVD)是世界范围内死亡的主要原因，高脂血症、上皮细胞和硫酸应激是食道粥样薄片病变过渡到的关键感染性因素。目前，预防CVD的诊疗一线合成抑制剂如他和美类抑制剂的副主导作用越来越多，因此学术研究有着强抗食道粥样薄片主导作用和低毒性的天然硫尤为必要。

虫草类已经在针灸中用作了几个世纪，其中吐丝虫草被忽视是某些有益盐类的最16世纪举例来说之一。糖类是吐丝浮提物的主要活性成分之一，被辨认出有着抗炎、免疫闭环和抗硫酸活性。最近的学术研究证明，紫荆和吐丝虫草浮提取物有着潜在的降脂和保肝活性。然而，这些糖类的潜在主导作用功能由此可知不清楚。

PET高效率融合基因组学应用软件有助于揭示抗菌硫的潜在主导作用功能。最近的学术研究证明，miRNAs和lncRNAs是弱小的基因表述闭环者。miRNA为单链非编码器RNA，千分之长度≤22个蛋白质质。miRNAs通过碱基互补配对的形式与mRNA融合,随之而来mRNA脱浮或受阻其翻译。LncRNA是一种富含miRNA应答元件的非编码器RNA(＞200蛋白质质)。lncRNA与miRNA相互竞争，从而在激活和激活后素质上闭环基因表述。目前，提取自吐丝虫草的糖类是不是可以闭环miRNA-lncRNA-mRNA的网络平台由此可知不清楚。

在早先的学术研究中，吐丝虫草糖类CM1的结构特征已被揭示，它有着强化炎外流的控制能力。近日在 Int J Biol Macromol（IF：6.953）发表的一项学术研究，论点这种糖类CM1可以通过闭环RNA网络平台来更为严重动物静态中的食道粥样薄片，通过PET高效率融合基因组学量化和其他底物高效率揭示了CM1的潜在主导作用功能。辛伐他和美是诊疗会用的抗高脂血症抑制剂，有着抗炎和抗硫酸活性，因而被选作中性对照抑制剂。

载脂蛋白质E缺失(apoE - / -)小鼠被随机包含对照四组(CD，大豆)、静态四组(HFD，高脂大豆)、辛伐他和美四组(SV，灌胃25 mg/kg/d)、糖类CM1抗生素四组(CML, 25 mg/kg/d)、糖类CM1高浓度四组(CMH, 100 mg/kg/d)。心脏和主食道展开形态学染色，肝脏用作TC、TG、TNF-α、ALT和AST活性侦测。软件量化RNA表述谱，靶基因预测并构筑竞争性内源性RNA (ceRNA)抑制网络平台。qRT-PCR用作验证RNA，免疫四组化和蛋白质印迹用作进一步暗示。

早先的学术研究已经确认CM1糖类主要由(1→4)-β-D-Glcp和(1→2)-α-D-Manp糖基四组成。

主食道的油红染色结果证明，CM1用药显着提高了食道粥样薄片斑块的过渡到，呈浓度贫乏性。肝脏有机体揭示，CM1显着提高小鼠肝脏总炎和三酯素质。

信息化基因组学量化揭示，CM1与脂类葡萄糖、上皮细胞反应、硫酸磷酸化活性、介质挤出应激等多种信号闭环相互主导作用，发挥其抗食道粥样薄片主导作用。底物高效率量化揭示，CM1通过减弱抗硫酸赖氨酸，减弱脂类葡萄糖相关蛋白质（LDLR、SR-B1和LXRα/ ABC组氨酸）的表述，提高主食道细胞之间表皮底物-1和坏死位点-α的表述，提高硫酸产物摄取。PET量化和有机体数据证明，CM1可强化脂类葡萄糖（ox-LDL），减轻上皮细胞（TNF-α、ICAM-1、MOMA-2蛋白质表述）和硫酸应激（MDA、SOD、CAT）。

糖类CM1可在apoE−/−小鼠中以浓度贫乏的方式强化食道粥样薄片，apoE−/−小鼠是学术研究食道粥样薄片的会用静态。基于信息化基因组学量化，CM1抑制多种种系统，以外脂类葡萄糖、上皮细胞反应和硫酸磷酸化。该学术研究有助于暗示吐丝糖类的抗食道粥样薄片主导作用等抗菌。

史籍举例来说：

Lin, P., Yin, F., Shen, N., et al. (2021). Integrated bioinformatics ysis of the anti-atherosclerotic mechanisms of the polysaccharide CM1 from Cordyceps militaris. International journal of biological macromolecules, S0141-8130(21)02337-0. Advance online publication.