2019 ESMO：PARP抑制剂Niraparib可显着提高化疗成功的晚期卵巢癌患者无成果生存期

2019年欧洲自然科学学会（ESMO）年会上的一项研究，无论BRCA正处于何种状态，在成功透过基于铂的肌肉注射后，PARP类似物Niraparib（尼托雷斯博）作为维持疗法给制剂，可进一步提高新病因的早期乳肺癌病症的无成果生存期（PFS）。

PRIMA是一项双盲，低剂量对照的3期临床试验，纳入了新病因为早期高级别浆液普遍性或子宫内膜所发**，原发普遍性腹膜或输卵管肺癌的病症。符合条件的病症对一线铂类外科手术已达致完全缓解（CR）或部分缓解（PR）。根据对肌肉注射的最佳反应会（CR vs PR），给予新辅助肌肉注射（是vs有否）以及相合重组缺陷（HRD）状态（阳普遍性，阴普遍性和未知）对病症透过一组。

与低剂量相对来说，尼托雷斯博可使PFS的主要往南改善5.6个年底。运用于尼托雷斯博的总年轻人中都位PFS为13.8个年底，而运用于低剂量的中都位PFS为8.2个年底，这意味着成果风险或死亡增加了38％。

HRD阳普遍性的病症显示对尼托雷斯博的反应会更大。在该亚组中都，尼托雷斯博的中都位PFS为21.9个年底，而低剂量为10.4个年底（HR = 0.43；P

尼托雷斯博在全部年轻人中都的24个年底中都位总生存期（OS）率为84％，低剂量为77％（HR = 0.70）。在HRD阳普遍性年轻人中都，尼托雷斯博的24个年底OS率增加至91％，低剂量为85％（HR = 0.61）。尼托雷斯博疗法的HRD阴普遍性病症的发病率为81％，而低剂量为59％（HR = 0.51）。

这些找到同时发表在《新英格兰自然科学杂志》上。

早期出处：

#axzz61Nk0WbeB

本文系梅斯自然科学（MedSci）原创程序代码一整m理，转载即可授权！