CT误诊一例 卵巢也来受骗阑尾

近期来自里国台湾的三军总医院普外科Shihyixue医学博士等报道了一篇特殊的案唯。该病人身患先天性局限性遗传性，恰巧CT核对找到外阴牵涉到粘液肾脏，忍术里所见却大跌眼镜！

在作为潜在肝细胞理应评估MS时，一名24岁、看来健康的女性经CT（见由此可知1）核对找到患儿性外阴粘液肾脏。病人身患先天性局限性遗传性（MRKH遗传性或苗勒氏管发育不全），观感为子宫、输卵管及左肾缺如。核型为46XX，睾酮水平、第二性征和颈胸段脊柱仅长时间。

由此可知1 外阴粘液肾脏CT由此可知

在随访第6月找到肾脏增大，于是决定施行泌尿系统外阴切除忍术。忍术里才找到粘液肾脏实际上竟然尚未减少的右边上皮细胞，其位于盲肠后髂总心肌上（见由此可知2*出口处）；龟头里缺少子宫。外阴看来完整无恙（见由此可知2，黑记号）。泌尿系统窥探进一步找到左侧尚未减少的上皮细胞，其位于乙状输尿管－降输尿管连接出口处相应位置。

由此可知2，忍术里所见上皮细胞（*）和外阴（记号）。

先天性局限性遗传性（MRKH遗传性）是病症闭经的第二大成因（14%），三高Turner遗传性（43%）。4000-5000唯女婴里会有1唯出现MRKH遗传性。观感为肾脏畸形或者上皮细胞功能不全者为不迥然不同MRKH遗传性，牵涉到率有约24%。上皮细胞减少局限性多见于MRKH遗传性。

通过该病唯我们打听，无法解释的瞬时肿胀或恰巧找到的腹部团块意味著是尚未减少的上皮细胞，但是尚未减少上皮细胞其潜在恶性变尚尚未可知。

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撰稿人： 吴宁宁