J. Nat. Prod：没想到，科学家差点在海绵里发现了治疗宫颈癌的潜力药物

概述：某种意义以外里国人耳熟能详的从《肘后备急方》里得到灵感从而开发出的青蒿素，现阶段已该公司里的效制剂里天然副产物是从的效制剂占到不小需求量，甚至于许多癌种现阶段的小众疗程可行性里也以外有复杂天然副产物糖类。从天然副产物会合寻找苗头中间体是效制剂微微生物学家创造者效制剂莫过于常见的一种方式，然而其反复依旧是艰困繁琐的，亦同美国科学家又一次从一种天然副产物是从的明星化学键里找到了病患宫颈癌的正正。

据南卡罗来纳州综合大学（MUSC）数据分析人员于《天然副产物杂志》（Natural Products Journal）最新撰写的数据分析学术著作显示，在泰国万鸦老湾（Manado Bay）上找到的一种多毛可以诱发一种称为Manzamine A的化学键，该化学键可阻止宫颈癌肝细胞的发育。

美国胃癌协则会大约，2020年将有13,800新诊断为宫颈癌的患者，虽然子宫颈涂片检查和HPV 效制剂并未在减少宫颈癌的患病人数，但是大约2020年依旧则会有4,290人死于宫颈癌，癌症依然是排第四位的性实习者最常见的胃癌。

该数据分析通过检查Manzamine A在四种不同癌症肝细胞系里的抗氧化肝细胞增殖和癌肝细胞对敌依赖性找到Manzamine A阻止了癌症肝细胞的发育并引致一些癌症未并成熟，但对正常的非癌肝细胞并没对敌依赖性。

本文的通讯所写，后任MUSC当铺和效制剂找到与生物医学系教授Mark T. Hamann博士却说：“这是一个令人难忘的新分析方法，之前manzamine A都曾显示出了控制疟疾的非常大发展前景并且并成药性也十分好。”布莱尔理解却说：“我们现阶段大多数药剂，抗氧疗程法以及许多头痛控制方法的发展都依赖于天然副产物。”

绘出1：Manzamine A在不同宫颈癌肝细胞系里的微生物学青年队

在早期的实习里，布莱尔团队确定了该多毛都是以的中间体可有效对付皮肤癌以及癌和胰腺癌。Manzamine A还可有效对付引起疟疾的蚊子，从而驱使了该药在啮齿爬虫类里事与愿违的单药替代疗法。甚至Manzamine A的类似物氯喹被指出可用于控制由新型冠状狂犬病狂犬病引起的结核病COVID-19。

在本报告里，所写首先从常见的效转录p53和Rb会合，找到Manzamine A可以减小这两种基因的表述准确度，而他们同时也与肝细胞周期有关，该途径莫过于关的的基因就是原转录Cyclin D1，而进一步的飞行测试该中间体断定可以效制这种原转录的表述，然而仅仅如此还是不够。深入数据分析的

眼前继续发展了与宫颈癌特异性关的的原转录。

绘出2：Manzamine A对效转录p53和p21的促进依赖性

所写进一步断定了其与宫颈癌关的酶SIX1的效制依赖性，该酶被证明与宫颈癌不良预后有关。

绘出3：Manzamine A对宫颈癌特异性原转录SIX1的效制依赖性

计算机建模表明，Manzamine A与已知的酶质效制剂具有相似的结构，但是Manzamine A在效制SIX1的表述方面的功效是原先效制剂的十倍。

绘出4：中间体Manzamine A与之前已有效制剂的结合基因座和青年队对比

Manzamine A已赢得多项专利权，甚至据此并未有主营创始公司正在正式并成立里。根据布莱尔的却推测，下一步是确定其临床关的性。

布莱尔却说：“现今的目标是确保它在爬虫类里起依赖性，然后更进一步将其推进临床分析方法和进一步开发。”尽管这些化学键可以在实验室里催化，但布莱尔并不指出这是比较好的反复。

他理解却说：“实验室催化的大多数起始蔗糖都来自石油，这对环境是一种破坏。” “相反，在自然生态系统的多毛可以事与愿违养殖，并且与其他形式的水产养殖不同，它可以洗手环境。”

因此，通过生态环境里发育的多毛来采购这些化学键或许是比较好的是从，这同时为泰国农村地区的经济发展提供了希望。

但是，根据布莱尔的却推测，为天然副产物找到这种新替代疗法的发展前景取决于生境的动植物。

布莱尔理解却说：“生境动植物的管控不可或缺，因为它们诱发的化学物质的动植物以及它们提供的病患胃癌的希望也十分重要。” “如果温室效应的近来在50年内没得到借助，则预计我们有或许保住世界性三分之一的生境。因此，本来唾手可得的希望就则会这样暴增。”

编者的话：医药金融业往往被指出是污染极其比较严重的金融业之一，而天然副产物是从的效制剂有或许影响大众对医药金融业的见解，显然我们只有一个行星，无论是这次的疫情还是逐渐严峻的生态环境，我们都不应重新思考，共存是否拥有极为和谐相爱的的系统，也许可以从极为洗手的效制剂采购的系统开始呢？

原始出处：

Dev Karan, Seema Dubey, Lucia Pirisi, et.al. The Marine Natural Product Manzamine A Inhibits Cervical Cancer by Targeting the SIX1 Protein. J. Nat. Prod. 2020, 83, 2, 286-295